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第两百四十五章 慈善基金,全球富人看病的门槛

地中海贫血基因药物的研发成功后,全球患者们压抑已久的心情彻底爆发了。

一些有钱有势的患者,通过各种渠道联系三清,询问怎样才能获得药物。

面对着越来越多的申请,卫康紧急召开了研发部会议,商讨如何应对。

三清之前研发的单基因遗传病基因药物,由于都是罕见病,患者数量很少,可能全球也就几百上千例,总体来说需求不大。

而且这些病突变或缺失的基因点位都很雷同,只要研发出一款药物,就能够治疗大部分人。

但是地中海贫血症不一样,一来患者众多,光国内重症就有两万人,中症和轻症患者的数量就更多了,如果再加上海量的境外患者,那这个数目相当巨大。

这又不是普通的化学药品,所有人只需要服用同一种通用药片就行。

更重要的是,地中海贫血症拥有多达数百种的变异基因段,每个人变异的基因片段都可能不一样,如果每个人都量身制作基因药物,无疑是个不可能达成的任务。

这么复杂的情况,卫康一时也没有特别好的应对办法,那就只能挑选病人了。……

(ò﹏ò)

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