此次通报涉嫌临床数据造假的7家企业11个药品中，新希制药赫然在列。
面对质疑与追责，新希通过官网发出的公告中称：“临床试验环节的数据是由第三方机构提供的，公司正在进行调查，现还无法确定责任方。”
典型的事后推诿。
镜头又切回直播室，在新闻评论员“临床试验作为检验药物安全性和有效性的唯一标准，目前却普遍存在擅自修改、瞒报数据等不完整、不规范行为，除了企业盲目追求不合理的成本……”声中，盛清让走出了便利店。
尽管新希一再推脱责任，该来的调查和惩罚还是逃不掉。
除企业形象严重受损外，根据新政中关于“临床研究资料弄虚作假申请人新提出的药品注册申请3年内不予受理”的意见，新希未来三年内将无法进行药品注册申报。
此外，网络上陆续出现多条关于新希早年数据造假的爆料，甚至有好事者透露：“新希早期研发部门负责人严曼就是因此而死，据说当年新希内部权职争夺非常厉害，严曼死之前，基本已经失去了对研发部门的控制权，前不……
(ò﹏ò)
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